Inés Vifdal, vocera de la agrupación de Fibromialgia de Punta Arenas, en “Tribuna Magallánica” indico que tras un largo y complejo camino administrativo ha tenido que sortear el programa piloto regional para pacientes con fibromialgia en Magallanes. Sin embargo, tras años de intensas gestiones y de superar las trabas de la burocracia central, la iniciativa comunitaria está ad portas de iniciar sus atenciones directas, estimadas tentativamente para el próximo 1 de julio.
El proyecto, que contempla una inversión de 1.200 millones de pesos aprobados por el Consejo Regional (CORE) y el Gobernador Jorge Flies, tendrá una duración inicial de 24 meses. A diferencia de las políticas de salud tradicionales, este programa regional destaca por su acceso universal, lo que significa que no solo beneficiará a usuarios de FONASA, sino también a pacientes pertenecientes a Isapres y sistemas previsionales de las Fuerzas Armadas y de Orden (Capredena, Dipreca, Fuerza Aérea, entre otros).
La dirigenta e impulsora histórica de esta iniciativa en la zona, Inés Vidal, relató en nuestros medios los múltiples obstáculos que debieron enfrentar desde que nació la idea en 2022. Originalmente, se gestionó un plan piloto nacional con el Ministerio de Salud (Minsal) que incluyó glosas presupuestarias en «cero pesos», lo que impidió su ejecución.
Tras el estancamiento a nivel central, se acudió al Gobierno Regional de Magallanes para levantar un proyecto con fondos locales. Pese a contar con la voluntad política regional, el traspaso de dineros debió pasar por un lento circuito que involucró al Ministerio de Hacienda, el Minsal, el Ministerio de Desarrollo Social, la Dirección de Presupuestos (Dipres) y la Contraloría General de la República, entidad que recién dio el «luz verde» definitivo en diciembre pasado.
«No fue marcha atrás de las agrupaciones, es culpa de la lentitud y la burocracia del Estado. Estuvimos a punto de perder los recursos en más de una ocasión por los plazos de vigencia, pero afortunadamente logramos sacarlo adelante», explicó Vidal, enfatizando que la fibromialgia ya está consagrada por ley en Chile como una enfermedad y no como un simple síndrome.
Actualmente, el programa ya tiene contratado a su personal de salud, el cual se encuentra en una etapa de capacitación y estudio especializado para abordar adecuadamente la patología. El equipo multidisciplinario está compuesto por dos médicos, cinco kinesiólogos, una nutricionista, una terapeuta ocupacional y dos psicólogos, coordinados por la profesional Romina Márquez.
El programa tiene un límite técnico de cobertura debido a la capacidad de los equipos y se distribuye de la siguiente manera en la región: Punta Arenas: 551 cupos. Puerto Natales: Más de 120 cupos. Porvenir: 51 cupos y Puerto Williams: Rangos variables (con base inicial de 6 cupos).
La atención se proyecta físicamente en las dependencias provisorias del Cesfam 18 de septiembre en Punta Arenas, que cobijo las atenciones cuando se construía el nuevo centro de salud. Al respecto, la dirigenta hizo un llamado a la paciencia de las socias y socios, ya que el inicio formal de las terapias podría retrasarse unos días debido a los tiempos de mudanza y liberación de los espacios por parte de los funcionarios de salud que hoy ocupan el recinto.
Contacto directo por correo electrónico: Especialmente diseñado para pacientes de Isapres o FF.AA. que no pertenezcan a las agrupaciones, quienes pueden escribir directamente a la coordinadora del programa al correo: romina.marquez@redsalud.gov.cl
Finalmente, desde las agrupaciones señalaron que, aunque el programa está comenzando, ya el próximo año iniciarán las gestiones ante el CORE para asegurar la continuidad y el financiamiento del proyecto de cara al periodo 2028-2029, demostrando con informes técnicos el impacto positivo que esta cobertura tendrá en la calidad de vida de los magallánicos.
