En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia, la Delegación Presidencial Regional de Magallanes y de la Antártica Chilena, a través del programa Gobierno en Terreno, realizó una plaza ciudadana junto a la agrupación “Fibromialgia en Acción, Magallanes”, con el objetivo de sensibilizar a la comunidad sobre esta enfermedad crónica y dar visibilidad a las dificultades que enfrentan diariamente quienes la padecen.
La actividad permitió acercar servicios públicos a la ciudadanía, generar espacios de orientación y fortalecer el vínculo con organizaciones sociales, abordando además una condición que por años ha sido poco comprendida o invisibilizada.
La Delegada Presidencial Regional destacó la importancia de avanzar en mayor empatía, acompañamiento e información para las personas diagnosticadas con fibromialgia.
“Entendemos que la fibromialgia no solo provoca dolor físico, sino también incomprensión, aislamiento y desgaste emocional para quienes viven con esta condición. Queremos una sociedad más empática, más informada y más comprometida con la salud y dignidad de todas las personas”, señaló la autoridad.
Asimismo, indicó que actualmente existen 1.320 personas diagnosticadas con fibromialgia en Magallanes, valorando el trabajo que durante una década ha desarrollado la agrupación local en apoyo a pacientes y familias.
La jornada contó con la participación de diversos organismos, entre ellos Sernameg, Fonasa, Compin, Servicio de Salud Magallanes, Senadis, Seremi de Desarrollo Social y Familia, Corporación de Asistencia Judicial, Cruz Roja, Chile Atiende, Junaeb y Cormupa, entregando orientación y apoyo a asistentes.
La presidenta de la agrupación Fibromialgia en Acción, Magallanes, Julia Velázquez Gallegos, destacó la alta participación ciudadana y el interés por conocer más sobre la enfermedad.
“Antes no se sabía lo que era la fibromialgia. Hoy la gente pregunta, se informa y entiende un poco más lo que vivimos día a día”, expresó.
Velázquez, quien convive con la enfermedad desde hace más de 20 años, explicó que la condición implica dolor permanente, fatiga crónica y consecuencias emocionales que afectan significativamente la calidad de vida.
Uno de los anuncios más relevantes de la actividad fue la presentación de un nuevo programa regional destinado a personas con sospecha o diagnóstico confirmado de fibromialgia, impulsado por el Servicio de Salud Magallanes y financiado por el Gobierno Regional.
La jefa del Departamento de Atención Primaria y Reasistencial del Servicio de Salud Magallanes, Valeska Montoya, informó que la iniciativa beneficiará aproximadamente a 700 usuarios y usuarias de toda la región.
El programa contemplará acceso a exámenes médicos, medicamentos y atención multidisciplinaria, incluyendo médicos, psicólogos, kinesiólogos, terapeutas ocupacionales y nutricionistas, según las necesidades de cada paciente.
Esta estrategia surge a partir del trabajo conjunto con agrupaciones de pacientes y busca dar aplicación práctica a la Ley de Fibromialgia promulgada en 2023, actualmente sin financiamiento nacional específico.
La implementación comenzará durante julio y estará disponible en establecimientos de atención primaria de toda Magallanes, incluyendo hospitales comunitarios de Porvenir y Puerto Williams, con la expectativa de transformarse en una experiencia replicable para otras regiones del país.
